CK-미국 FDA 공인된 유일한 노안 수술기계 (CK)

Near Vision CK시스템

 Near Vision SM CK with Ligh (Touch Conductive Keratoplasty

노안교정을 위해서는 각막 중앙부를 볼록하게 만들어야 하는데 여러 수술방법중

이 ViewPoint CK System을 이용한 시술을 세계유일의 FDA 승인을 받은 노안수술 방법입니다.

CK의 원리는 특수 핸드피스 (Keratoplasty tip)를 통하여 고주파(radio frequency)에너지를 각막

주변부 기질에 8개에서 최대 16개 지점에 직접 전달하여 기질의 콜라겐을 수축시켜 각막중앙의

곡률을 증가 시키는것입니다. 이는 각막 중심부를 시술하지 않고 남겨 둠으로써 감막중심

이상굴절변형,각막혼탁과 각막편 합병증등의 부작용이 생기지 않아 향후 노인성 백내장수술시보다

안전한 결과를 얻을수 있습니다. FDA임상 실험결과에 따르면 CK수술후 노안환자의 98%가 신문을

어려움없이 읽었으며 87%가 먼거리 1.0의 시력과 전화번호부를 볼 수 있었습니다.미국에서는 CK수술로 현재까지 수십만명이상이 돋보기없이 가까운곳을 명확하게 보고 있습니다.CKfmf 이용한 노안수술은 대게 45세이상의 환자가 돋보기를 원하지 않는 경우 수술전 충분한 검사를 받아 시행하게 됩니다.

또한 CK는 40세 이상의 경도나 중등도 (+0.75D에서 +3.50D)의 원시환자에게서도 같은효과를 기대할 수 있습니다.

HlSTORy

– 1999년 : FDA(미국식품의약품안전청) Hyperopia(원시) 400 eyes 보고

– 2001년 : FDA Presbyopia(노안) 188eyes 보고

– 2002년 4월 : FDA Hyperopia(원시) Approval(승인)

– 2004년 3월 : FDA Presbyopia(노안) Approval

– 2005년 10월 : FAA(미국연방항공청) Approval – 노안(Presbyopia)으로 유일한 FDA 승인 장비